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【疫情疫苗】港府訂購科興疫苗被指有效率逾50%  醫生:等於沒講

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【看新媒體202012月24日訊】(香港記者屏潔綜合報導)香港政府昨(23日)宣佈已向輝瑞、牛津及中資生物科興購買了大量新冠狀病毒疫苗,並指足夠全港市民使用,同日,英國「變種病毒」已證實傳入香港。外媒引述研究指,中國科興疫苗在巴西第三階段臨床測試有效率高於50%的門檻,預料監管機構「開綠燈」讓疫苗投入使用。香港呼吸系統專科醫生梁子超指出,疫苗有效率高於50%可謂「講了等於沒講」,低於50%即等於不合格。

《蘋果日報》報導,參與開發科興疫苗第三期臨床研究的國家有巴西,同時,亦在印尼及土耳其進行。巴西有約1.1萬名醫護人員,半數人接種科興疫苗,半數人接種安慰劑,結果有逾200人感染病毒,令研究機構有足夠數據分析疫苗的效用。《蘋果》更引述《華爾街郵報》21日報導,第三期臨床研究已完成,疫苗有效率(efficacy)超過50%,超出國際科學家的要求,但沒透露進一步詳情或有效率的具體數據。

香港呼吸系統專科醫生梁子超接受《蘋果》訪問,指科興疫苗有效率逾50%是「講了等於沒講」,世界衛生組織要求疫苗有效率最少要達50%,若低於50%,顯示疫苗不合格。科興疫苗實際的有效率要待藥廠公佈詳細數據。同時,也要視乎接種疫苗後感染是否只出現輕微病徵或沒有病徵、預防出現併發症的效用,以及會否出現嚴重副作用。

隨著疫苗推出,英國、美國陸續有人接種後岀現嚴重過敏反應,包括休克等,引起市民憂慮。香港過敏科醫學會主席、中大兒科學系教授黃永堅解釋,目前幾個疫苗嚴重過敏個案,懷疑因為輔料成份聚乙二醇(PEG)引起,而目前輝瑞疫苗(復星BioNTech疫苗)及Moderna(莫德納)疫苗都含有PEG

黃永堅又指,現時相關疫苗的臨床研究較少針對孕婦、兒童的研究個案,估計至少需多半年才能收集更多數據,認為孕婦、兒童不適合接種相關疫苗。#

 

 

負責編輯:卿韻

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