【看新媒體2020年12月24日訊】（香港記者屏潔綜合報導）香港政府昨（23日）宣佈已向輝瑞、牛津及中資生物科興購買了大量新冠狀病毒疫苗，並指足夠全港市民使用，同日，英國「變種病毒」已證實傳入香港。外媒引述研究指，中國科興疫苗在巴西第三階段臨床測試有效率高於50%的門檻，預料監管機構「開綠燈」讓疫苗投入使用。香港呼吸系統專科醫生梁子超指出，疫苗有效率高於50%可謂「講了等於沒講」，低於50%即等於不合格。
《蘋果日報》報導，參與開發科興疫苗第三期臨床研究的國家有巴西，同時，亦在印尼及土耳其進行。巴西有約1.1萬名醫護人員，半數人接種科興疫苗，半數人接種安慰劑，結果有逾200人感染病毒，令研究機構有足夠數據分析疫苗的效用。《蘋果》更引述《華爾街郵報》21日報導，第三期臨床研究已完成，疫苗有效率（efficacy）超過50%，超出國際科學家的要求，但沒透露進一步詳情或有效率的具體數據。
香港呼吸系統專科醫生梁子超接受《蘋果》訪問，指科興疫苗有效率逾50%是「講了等於沒講」，世界衛生組織要求疫苗有效率最少要達50%，若低於50%，顯示疫苗不合格。科興疫苗實際的有效率要待藥廠公佈詳細數據。同時，也要視乎接種疫苗後感染是否只出現輕微病徵或沒有病徵、預防出現併發症的效用，以及會否出現嚴重副作用。
隨著疫苗推出，英國、美國陸續有人接種後岀現嚴重過敏反應，包括休克等，引起市民憂慮。香港過敏科醫學會主席、中大兒科學系教授黃永堅解釋，目前幾個疫苗嚴重過敏個案，懷疑因為輔料成份聚乙二醇（PEG）引起，而目前輝瑞疫苗（復星BioNTech疫苗）及Moderna（莫德納）疫苗都含有PEG。
黃永堅又指，現時相關疫苗的臨床研究較少針對孕婦、兒童的研究個案，估計至少需多半年才能收集更多數據，認為孕婦、兒童不適合接種相關疫苗。＃
負責編輯：卿韻
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